Вакансия - Менеджер по регистрации медицинских изделий

Открыта вакансия Менеджер по регистрации медицинских изделий в с зарплатой от 0;

Работа Менеджер по регистрации медицинских изделий

Расширенную информацию о вакансии можно посмотреть в разделе анкеты
Анкета. Основная информация.

Вакансия

Менеджер по регистрации медицинских изделий

Зарплата

от 0

Адрес

г Москва
Адрес места работы

Область, район:

Москва МО

Дополнения к адресу:

г Москва
Информация о вакансии

Специальность:

Менеджер по регистрации медицинских изделий

Характер работы:

Полный рабочий день

Режим работы:

Полная занятость

Должностные обязанности:

В Bayer мы смотрим в будущее и наше предназначение – борьба с самыми трудными вызовами и создание мира, в котором наша цель, мир без болезней и голода, не будет казаться мечтой, а станет вполне осуществимой реальностью. Нами движет энергия, любопытство и преданность делу. Мы непрерывно учимся, извлекая уроки из всего, что нас окружает. Мы расширяем границы мышления и совершенствуемся, чтобы по-новому взглянуть на вещи, которые считались невозможными. Есть множество причин, почему нас выбирают, и, если вы действительно хотите, чтобы ваш профессиональный путь был разносторонним и осмысленным, если ваша мечта – стать частью яркого и многогранного сообщества, если вы горите желанием сделать что‑либо действительно значимое, сделайте правильный выбор.

Позиция: Менеджер по регистрации медицинских изделий (декретная ставка)

Дивизион: Pharmaceuticals

Направление: Радиология

Обязанности:

  • Регистрация, перерегистрация медицинских изделий:
    • Сбор и оформление необходимых документов для формирования досье на медицинские изделия согласно требованиям Росздравнадзора и регулирующих государственных органов стран СНГ (включая подготовку документов для проведения технических, токсилогических и других испытаний);
    • Общение с государственными органами, лабораториями, агентствами, а также иностранными поставщиками с целью получения необходимых для регистрации документов (включая контроль сроков отправки ответов на запросы от государственных и других органов);
    • Написание и проверка технических и других файлов в соответствии с требованиями законодательства РФ и стран СНГ (в т.ч. на основании выданных предписаний от регистрирующих государственных органов);
  • Сертификация изделий медицинского назначения:
    • Получение и проверка деклараций, взаимодействие с органами сертификации;
    • Корректировка текстов, инструкций, аннотаций и этикеток (в т.ч. проверка корректности) переводов на русский язык документов, предоставляемых со стороны заводов-производителей)
    • Контроль соблюдения требований к маркировке ввозимой продукции на территорию России и стран СНГ в соответствии с локальным законодательством. Взаимодействие с отделом контроля качества и Логистики для внедрения локальных требований к маркировке медицинских изделий.
  • Поддержка актуальности регистрации оборудования и расходных материалов в России и странах СНГ, в т.ч. проактивное инициирование перерегистрации, внесение изменений, дополнений и др. на основании изменений в локальном законодательстве и информации от заводов-производителей, штаб-квартиры компании.
  • Для нас важно:

    • Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, техническое и др.);
    • Опыт работы не менее 2х лет в аналогичной роли;
    • Знание продуктов бизнес подразделения, рынка аналогичной продукции и ключевых конкурентов;
    • Умение работать с большими объемами информации;
    • Хорошие коммуникативные навыки (устные и письменные);
    • Доверие и эмоциональная стабильность;
    • Аналитическое и конструктивное мышление;
    • Умение расставлять приоритеты, настойчивость в достижении поставленной цели;
    • Способность работать в команде и соблюдать процессы, принятые в компании;
    • Хороший уровень владения английским языком (устным и письменным intermediate).

    Мы предлагаем:

    • Работу в стабильной международной компании;
    • Стабильную заработную плату, бонус;
    • предоставляется Корпоративный ноутбук, корпоративная мобильная связь;
    • Компенсацию питания;
    • 5 недель оплачиваемого отпуска;
    • ДМС, страхование жизни и страхование от несчастных случаев;
    • Корпоративные программы обучения и развития сотрудников;
    • Корпоративные программы поощрения и признания сотрудников.

    Источник:

    Вакансия интернет ресурса
    Требования к соискателю

    Образование, курсы:

    Не указано

    Опыт работы (лет):

    от 0
    Дополнительная информация о вакансии

    Дата:

    2024-10-07
    Работодатель - контакты, адрес

    Работодатель

    СамараНИПИнефть

    Регион:

    Москва МО

    Адрес:

    г Москва

    ОГРН:

    1067761906805

    ИНН:

    7718620740

    Сайт:

    Найти работу - Менеджер по регистрации медицинских изделий
    Свежие вакансии
    Специальность
    Город
    Добавить страницу в закладки
    Сервис закладок позволяет в любой момент просмотреть сохраненную страницу с вакансиями
     

    Список всех вакансий Менеджер по регистрации медицинских изделий

    Специальность
    Город
    vacansii-centr-zanyatosti.ru
    Трудоустройство по специальности Менеджер по регистрации медицинских изделий, режим работы Полная занятость Полный рабочий день с зарплатой от 0 по адресу г Москва в СамараНИПИнефть. Модерация отзывов - обязательное условия их публикации.